Методи органічного синтезу: амінування, нітрування

після оплати (24/7)
(для всіх пристроїв)
(в т.ч. для Apple та Android)
Навчально-методичний посібник для вищих навчальних закладів. — Вороніж: Видавничо-поліграфічний центр Воронізького державного університету, 2008. — 36 с. Зміст Амінотрансформація Аміноутворюючі речовини: аміак, металоаміди, гідроксиламін, первинні й вторинні аміни. Порівняльна характеристика амінування аміаку й амінів. Введення залишку аміаку замість галогену, гідроксі-, алкоксигруп та оксогруп. Механізм нуклеофільного заміщення на прикладі реакції Гофмана. Синтез Габріеля. Приєднання аміаку й амінів до кратних зв’язків. Введення аміногрупи в ароматичні системи. Нуклеофільне заміщення в похідних бензолу. Перетворення різних азотсодержащих функціональних груп у амінні. Реакції відновлення. Отримання первинних амінів із амідів і азидів кислот, оксимів. Механізми перебудов. Методи розділення сумішей амінів. Властивості ароматичних і аліфатичних амінів. Нітрування Введення нітрогрупи в молекули органічних сполук: пряме й опосередковане нітрування. Нітруючі агенти. Нітрування алканів за методом Коновалова, у паровій фазі, опосередковане введення нітрогрупи в аліфатичні сполуки. Механізми реакцій. Відношення нітроалканів із лугами та азотистою кислотою. Нітрування ароматичних сполук у ядро та бокову ланцюг. Умови нітрування, механізм. Вплив замісників на легкість нітрування. У ароматичне ядро. Правила орієнтації при заміщенні в арени. Скоординована й нескоординована орієнтація. Отримання полінітросполук. Їхні властивості. Галогенні нітросполуки. Вплив нітрогрупи на рухливість галогену в ароматичному циклі. Отримання нітрофенолів. Їхнє ставлення до дії лугів.
LF/135085868/R
Характеристики
- ФІО Автора
- Пономарева Л.Ф.
Сорокина Г.И. - Мова
- Російська