Учебно-методическое пособие для вузов. — Воронеж: Издательско-полиграфический центр Воронежского государственного университета, 2008. — 36 с.СодержаниеАминированиеАминирующие средства: аммиак, амиды металлов, гидроксиламин, первичные и вторичные амины. Сравнительная характеристика аминирующего действия аммиака и аминов. Введение остатка аммиака вместо галогена, гидрокси-, алкокси-, оксогрупп. Механизм нуклеофильного замещения на примере реакции Гофмана. Синтез Габриэля.Присоединение аммиака и аминов по кратным связям. Введение аминогруппы в ароматические системы. Нуклеофильное замещение в производных бензола.Превращение различных азотсодержащих функциональных групп в аминную. Реакции восстановления. Получение первичных аминов из амидов и азидов кислот, оксимов. Механизмы перегруппировок.Методы разделения смесей аминов. Свойства ароматических и алифатических аминов.НитрованиеВведение нитрогруппы в молекулы органических соединений: прямое и косвенное нитрование. Нитрующие агенты.Нитрование алканов по методу Коновалова, в паровой фазе, косвенное введение нитрогруппы в алифатические соединения. Механизмы реакций. Отношение нитроалканов к щелочам и азотистой кислоте.Нитрование ароматических соединений в ядро и боковую цепь. Условия нитрования, механизм. Влияние заместителей на легкость нитрованияВ ароматическое ядро. Правила ориентации при замещении в аренах. Согласованная и несогласованная ориентации. Получение полинитросоединений. Их свойства.Галогеннитросоединения. Влияние нитрогруппы на подвижность галогена в ароматическом цикле. Получение нитрофенолов. Их отношение к действию щелочей.