Методи органічного синтезу: галогенування, сульфування

після оплати (24/7)
(для всіх пристроїв)
(в т.ч. для Apple та Android)
Навчально-методичний посібник для вищих навчальних закладів. — Вороніж: Видавничо-поліграфічний центр Воронізького державного університету, 2008. — 30 с. Зміст Галогенування Методи введення галогенів у органічні сполуки. Галогенуючі агенти. Отримання аліфатичних галогенпохідних. Замісні реакції в алканах, алкенах, алкінах (механізми). Приєднання галогенів, галогенводнів, галогенкислот до кратних зв’язків. Механізми AEAr. Правило Марковникова. Ефект Караша при пероксидному каталізі. Отримання галогенідних сполук із спиртів, простих ефірів, оксосоединень та кислот. Галогенування аренів, механізми заміщення. Умови галогенування гомологів бензолу у ядро та бокову ланцюг. Галогенування фенолу та аніліну. Особливості орієнтуючої дії галогенів. Реакції нуклеофільного заміщення у галогенідах. Механізми SN1 і SN2. Порівняльна рухливість галогенів у атомах вуглецю з sp3-, sp2- та sp-гібридизацією. Сульфурування Процес сульфурування та сульфірювальні агенти. Сульфурування алканів. Механізми сульфохлорування та сульфоокислення. Сульфурування ароматичних вуглеводнів, механізми заміщення. Вплив різних факторів на хід сульфурування (структура вихідної сполуки, температура, сульфірювальний агент, каталізатор). Сульфурування фенолу, аніліну, нафталіну. Виділення сульфокислот. Сульфурування сполук, що містять кисень — спиртів, альдегідів, карбонових кислот. Отримання похідних сульфокислот: сульфохлоридів, амідів, ефірів. Обмін сульфогрупи на водень, гідроксил або інші групи.
LF/910065977/R
Характеристики
- ФІО Автора
- Моисеева Л.В.
Пономарева Л.Ф. - Мова
- Російська