Книга «Генетическая модификация клеток человека с помощью лентивирусной трансдукции in vitro и ex vivo» авторства В. В. Гринева — это уникальный научный труд, который погружает читателя в захватывающий мир современной генной инженерии и биотехнологий. Эта книга станет незаменимым источником знаний для специалистов в области молекулярной биологии, генетики, медицины и биоинженерии, а также для студентов, стремящихся понять тонкости методов генной трансдукции и их практического применения. В центре внимания книги — детальное исследование методов внедрения генетического материала в клетки человека с помощью лентивирусных векторов. Автор раскрывает все тонкости и нюансы процедуры in vitro (в лабораторных условиях) и ex vivo (в подготовленных клеточных культурах вне организма), демонстрируя, как эти технологии позволяют достигать высокой эффективности и безопасности при редактировании генома. В книге подробно описываются механизмы работы лентивирусов, особенности их использования для переноса генов, а также вопросы оптимизации условий трансдукции, что делает ее ценным руководством для практикующих ученых и исследователей. Гринев В. В. не ограничивается только теоретическими аспектами. Он приводит реальные примеры и результаты собственных исследований, что придает книге особую практическую ценность. Читатель узнает о последних достижениях в области генной терапии, о перспективах использования лентивирусных векторов для лечения наследственных заболеваний, онкологических патологий и других сложных медицинских задач. Особое внимание уделяется вопросам безопасности, этики и регуляторных аспектов, что делает книгу актуальной и для тех, кто занимается разработкой новых методов и технологий в области генной инженерии. Эта книга особенно подойдет молодым ученым, аспирантам, преподавателям и специалистам, уже знакомым с базовыми понятиями генетики и молекулярной биологии, но желающим расширить свои знания о современных методах трансдукции и генной терапии. Она будет интересна и тем, кто ищет практические рекомендации по проведению лабораторных исследований, а также тем, кто хочет понять, каким образом генная модификация может изменить будущее медицины и биотехнологий. Стиль автора — это сочетание научной строгости и доступности. Гринев В. В. умеет ясно и логично объяснить сложные механизмы, не перегружая текст излишней терминологией, что делает его работу понятной и увлекательной для широкой аудитории. Его другие известные работы в области молекулярной генетики и биотехнологий подтверждают его репутацию как компетентного и инновационного исследователя. Книга «Генетическая модификация клеток человека с помощью лентивирусной трансдукции in vitro и ex vivo» — это не только научный труд, но и путеводитель в мир современных технологий, способных изменить подходы к лечению тяжелых заболеваний и развитию персонализированной медицины. Она заслуженно занимает важное место в библиотеках ученых и специалистов, стремящихся идти в ногу с передовыми достижениями науки. Если вы интересуетесь генной инженерией, биотехнологиями или медициной будущего, эта книга станет для вас ценным источником знаний и вдохновения.