Книга «Генетична модифікація клітин людини за допомогою лентивірусної трансдукції in vitro та ex vivo» авторства В. В. Гринева — унікальний науковий труд, який занурює читача у захоплюючий світ сучасної генної інженерії та біотехнологій. Це стане незамінним джерелом знань для фахівців у галузі молекулярної біології, генетики, медицини й біоінженерії, а також для студентів, які прагнуть зрозуміти тонкощі методів генної трансдукції та їх практичного застосування. У центрі уваги книги — детальне дослідження методів впровадження генетичного матеріалу у клітини людини за допомогою лентивірусних векторів. Автор розкриває всі нюанси та особливості процедур in vitro (у лабораторних умовах) і ex vivo (у підготовлених клітинних культурах поза організмом), демонструючи, як ці технології дозволяють досягати високої ефективності та безпеки при редагуванні геному. Книга докладно описує механізми роботи лентивірусів, їхні особливості при перенесенні генів, а також питання оптимізації умов трансдукції. Це робить її цінним керівництвом для практикуючих учених і дослідників. Водночас, автор не обмежується лише теоретичними аспектами. Він наводить реальні приклади та результати власних досліджень, що додає праці особливої практичної цінності. Читач дізнається про останні досягнення у галузі генної терапії, перспективи використання лентивірусних векторів для лікування спадкових хвороб, онкологічних захворювань та інших складних медичних задач. Особлива увага приділяється питанням безпеки, етики й регуляторних аспектів, що робить книгу актуальною для тих, хто займається розробкою нових методів і технологій у генной інженерії. Ця книга особливо корисна молодим ученим, аспірантам, викладачам і фахівцям, які вже знайомі з базовими поняттями генетики та молекулярної біології, але прагнуть розширити свої знання про сучасні методи трансдукції та генної терапії. Вона буде цікавою й тим, хто шукає практичні рекомендації для лабораторних досліджень, а також тим, хто хоче зрозуміти, яким чином генної модифікації може змінити майбутнє медицини й біотехнологій. Стиль автора поєднує наукову строгість із доступністю. В. В. Гринева вміє ясно та логічно пояснити складні механізми, не перевантажуючи текст зайвою термінологією, що робить його працю зрозумілою й захоплюючою для широкої аудиторії. Його інші відомі роботи у галузі молекулярної генетики й біотехнологій підтверджують його репутацію компетентного й інноваційного дослідника. Книга «Генетична модифікація клітин людини за допомогою лентивірусної трансдукції in vitro та ex vivo» — це не лише науковий труд, а й путівник у світ сучасних технологій, здатних змінити підходи до лікування важких захворювань і розвитку персоналізованої медицини. Вона заслужено займає важливе місце у бібліотеках учених і фахівців, що прагнуть бути на передовій наукових досягнень. Якщо вас цікавить генна інженерія, біотехнології або медицина майбутнього, ця книга стане цінним джерелом знань і натхнення.