Книга «Регламент Європейського парламенту та Ради ЄС 726/2004 від 31 березня 2004 року щодо встановлення спільної процедури для дозволу лікарських засобів» — важливий документ, який висвітлює ключові аспекти регулювання фармацевтичної галузі в рамках Європейського Союзу. Цей регламент заклав основу для створення єдиної процедури затвердження лікарських засобів, що має велике значення як для виробників, так і для споживачів. Авторський колектив, що стоїть за цією книгою, складається з експертів у галузі права, фармацевтики та громадського здоров’я, що дозволяє глибше зрозуміти не лише юридичні аспекти, а й практичне застосування регламенту. Ця книга буде цікавою як для фахівців, що працюють у фармацевтичній сфері, так і для студентів, що вивчають право, медицину або фармацевтику. Вона також може привернути увагу дослідників і аналітиків, які займаються питаннями охорони здоров’я та регулювання в Європі. У виданні розглядаються основні теми, такі як процес затвердження лікарських засобів, вимоги до клінічних досліджень, безпека й ефективність препаратів, а також механізми контролю їхньої якості. Читачі дізнаються, як регламент впливає на доступність ліків на ринку, які процедури потрібно пройти для отримання дозволу на продаж і як це позначається на здоров’ї населення. Цікаво, що автори не лише викладають факти, а й аналізують наслідки впровадження регламенту, що робить цю книгу особливо актуальною у контексті сучасних викликів у сфері охорони здоров’я. Стиль викладу відрізняється ясністю й логічністю, що дозволяє легко засвоювати навіть найскладніші юридичні терміни. Колектив авторів використовує приклади з практики, що робить матеріал більш живим і зрозумілим. Книга не перевантажена теорією, а пропонує читачам практичні рекомендації та поради, що робить її незамінним посібником для тих, хто прагне розібратися у тонкощах європейського фармацевтичного законодавства. Якщо вас цікавлять питання регулювання у сфері охорони здоров’я, права пацієнтів або ви хочете зрозуміти, як працює система затвердження лікарських засобів у Європі, ця книга стане для вас справжньою знахідкою. Вона буде корисною як для досвідчених фахівців, так і для новачків, що прагнуть розширити свої знання у цій галузі. Крім того, «Регламент Європейського парламенту та Ради ЄС 726/2004» може зацікавити тих, хто вивчає міжнародне право і прагне зрозуміти, як національні законодавства взаємодіють із європейськими нормами. У книзі порушуються й важливі етичні питання у фармацевтичній сфері, що робить її актуальною для обговорень у професійних і академічних колах. На завершення, ця книга — не просто юридичний документ, а глибокий аналіз системи, що впливає на здоров’я мільйонів людей. Читаючи її, ви зможете ознайомитися з основами фармацевтичного регулювання і замислитися над ширшими соціальними та етичними аспектами доступу до ліків. Не пропустіть можливість розширити свої горизонти і отримати цінну інформацію, яка може вплинути на вашу професійну діяльність або дослідницьку роботу.