Ця посібник для лікарів містить інформацію про генетику цукрового діабету (ЦД) типу 1 і 2, а також про генетичні синдроми, що асоціюються з цим захворюванням у дітей та підлітків. У ньому подано уявлення про ЦД як про синдром гіперглікемії, що включає багато самостійних нозологічних форм. Представлено нову класифікацію цукрового діабету. Обговорюються основні методологічні підходи, що застосовуються при дослідженні генетики ЦД, типи спадкування та молекулярно-генетичні основи розвитку кожної нозологічної форми. Наведені емпіричні оцінки ризику, а також методи індивідуальної оцінки ризику на основі даних імунологічних, молекулярно-генетичних досліджень і гормонально-метаболічних тестів. Зміст посібника становить основу для проведення медико-генетичного консультування та профілактики розвитку захворювання в сім’ях хворих на ЦД залежно від нозологічної форми.